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结构生物学、SPR及ASMS技术平台将快速助推PROTAC发展
时间:2020-03-09
来源:j9九游会生物
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【摘要】:2020年1月8日,美中生物医学与制药专业协会(SABPA)第四届治疗与诊断前沿论坛(FTD)在圣地亚哥召开

美国,圣地亚哥——2020年1月8日,美中生物医学与制药专业协会(SABPA)第四届治疗与诊断前沿论坛(FTD)在圣地亚哥召开,逾五百位业界专业人士参与会议,并围绕“从病毒到免疫学的攻防研究”、PROTAC等多个当今新药研发最热门的主题进行了探讨与交流。

 

(诺贝尔奖获得者,前加州理工学院院长David Baltimore博士作为特邀嘉宾作开场演讲。)

 

j9九游会生物业务发展副总裁高迎红女士作为研讨嘉宾受邀参加论坛,与Arvinas 首席科学家lan Taylor 博士、辉瑞医药化学高级主管Adam Gilbert博士、Cullgen公司药物化学副总裁Michael Plewe博士,及Plexium首席执行官Swamy Vijayan博士一同围绕“靶向蛋白质降解”及其在新药研发中的应用展开了深度的探讨。

 

(左3:j9九游会生物业务发展副总裁高迎红女士)

 

近十年来,高迎红女士持续关注PROTAC(靶向蛋白质降解的嵌合体)领域。她在会上表示:“在600多种E3泛素连接酶中,只有大约10种被用于靶向蛋白质降解。但随着时间的推移和研究手段的进步,人们在不久的将来会发现更多适合其他靶向蛋白质PROTAC研发的E3连接酶,有些甚至可能是器官特异性的。与传统的抑制剂相比,PROTAC在剂量、靶标选择性、耐药性以及调节‘不可成药’靶标方面也都具有潜在的优势。”

 

她还表示,结构生物学和生物物理学将是PROTAC药物发现突破的关键,SPR也是研究蛋白质之间相互作用不可或缺的有效手段——这正是j9九游会生物的技术强项所在。利用SPR和ASMS技术平台,j9九游会基于片段的药物发现技术有望找到分子量更小的PROTAC或者分子胶(molecular glue)。目前,j9九游会已经和PROTAC药物研发的几个重要前沿企业展开合作,其强大的药物发现技术、药化平台及生物检测技术将进一步推动这一领域的发展。

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